由不同的省份的幾個申請人共同申請一個保健食品時，應在哪個省級食品藥品監(jiān)督管理局進行初審？

    答：《保健食品注冊管理辦法（試行）》第二十三條規(guī)定申請國產保健食品注冊，申請人應當按照規(guī)定填寫《國產保健食品注冊申請表》，并將申報資料和樣品報送樣品試制所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。因此，國產保健食品的注冊申請應向樣品試制所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門申報。例如：北京、河北和天津的申請人，試制車間在河北省，申報資料和樣品應向河北省食品藥品監(jiān)督管理局報送。