中國保健協(xié)會(huì)法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在京召開

    1月9日，中國保健協(xié)會(huì)法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在北京召開。會(huì)議主要研究討論《完善保健食品產(chǎn)品注冊備案管理程序和資料要求》課題的總報(bào)告初稿。國家食品藥品監(jiān)督管理總局三司張晉京副司長和靳發(fā)彬同志應(yīng)邀參加了會(huì)議，法規(guī)信息交流委員會(huì)主任黃建生主持會(huì)議。
    法規(guī)信息交流委員會(huì)執(zhí)行主任許洪民匯報(bào)了總報(bào)告的基本框架和主要內(nèi)容。參會(huì)人員圍繞著國外保健食品類食品的定義、范圍及管理的模式等進(jìn)行了熱烈的討論，對總報(bào)告的框架和內(nèi)容提出了具體意見及建議。
    張晉京副司長在討論中對總報(bào)告的撰寫提出了以下意見：一、報(bào)告要實(shí)事求是，客觀反映研究成果。二、研究國外保健食品類產(chǎn)品，不應(yīng)僅限于膳食補(bǔ)充劑，應(yīng)找出類似產(chǎn)品的共同點(diǎn)，系統(tǒng)歸納。三、綜合國外情況，進(jìn)行分類研究，要把各國的管理情況說清楚，可以不寫具體建議，但對每項(xiàng)內(nèi)容要有小結(jié)。