2015年7月7日,受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱食藥總局)委托,中國(guó)保健協(xié)會(huì)在京召開(kāi)了法規(guī)座談會(huì)。會(huì)議主要內(nèi)容是征求協(xié)會(huì)會(huì)員企業(yè)對(duì)食藥總局正在制定的《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》、《保健食品功能目錄原料目錄管理辦法》和《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》三個(gè)修改稿的意見(jiàn)和建議。食藥總局食品監(jiān)管三司張晉京副司長(zhǎng)、宛超和靳發(fā)彬,保健食品審評(píng)中心劉霽與會(huì)聽(tīng)取意見(jiàn)和建議。22家企業(yè)的40余名代表參加了會(huì)議。會(huì)議由中國(guó)保健協(xié)會(huì)副秘書長(zhǎng)黃建生主持。 會(huì)上食藥總局三司與會(huì)人員對(duì)三個(gè)“辦法”的修改稿進(jìn)行了介紹,聽(tīng)取了企業(yè)代表對(duì)三個(gè)“辦法”的意見(jiàn)和建議,并就參會(huì)企業(yè)代表提出的問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)解答。
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